Tecnologia En El Estudio

Un nuevo sistema diagnóstico cardiológico que practican las Fundaciones Grupo Eresa y Sistemas Genómicos reduce de "uno o dos años" a tres meses el estudio de los 72 genes que pueden sufrir alteraciones que causen muerte súbita, sobre todo a nivel familiar, de modo que mejorará la prevención de la enfermedad y aspira a "reducir el 79 por ciento de casos en menores de 35 años y hasta el 55 por ciento en mayores de 35 años".

   En la actualidad, el 90 por ciento de los casos de muerte súbita se deben a una enfermedad cardiaca, de las que entre el 25 y el 50 por ciento son de origen genético o agregación familiar, mientras que las enfermedades cardiacas de origen genético constituyen la mayor proporción de muerte súbita en menores de 35 años.

   Así lo ha explicado en la presentación en Valencia de este sistema el presidente de la Fundación Sistemas Genómicos, Javier Benítez, quien ha señalado que "hasta ahora lo que se ha estado haciendo es analizar y secuenciar gen por gen y únicamente unos cuantos genes porque si no es extraordinariamente costoso y largo", mientras que ahora se podrá "recoger los 72 genes y analizarlos todos al mismo tiempo mediante unas nuevas tecnologías de secuenciación masiva".

   Ha resaltado que, con ese cambio, "en un espacio de tiempo muy corto se puede tener el resultado de cuál de los 72 genes es el que está alterado y es el responsable de la muerte súbita en esa familia" para, a partir de ahí, poder aplicar todo tipo de estrategias diagnósticas, tales como el diagnóstico preventivo, el diagnóstico prenatal o el diagnóstico preimplantacional, entre otros.

   "El estudio de gen por gen puede durar un año o dos años, dependiendo de la capacidad que pueda tener el laboratorio, y 72 genes son muchos genes para estudiar uno por uno", ha explicado el doctor Benítez, quien ha subrayado que "ahora, en un periodo de tres meses, está ya hecho totalmente el análisis".

   Así, ha destacado que la Unidad de Diagnóstico Cardiológico Avanzado 'Corazón en ON' creada por ambas fundaciones, formada por diagnóstico de imagen cardiológico y diagnóstico genético, "aporta mucho al estudio y la prevención de la muerte súbita" dado que "el problema es identificar el gen responsable de la enfermedad".

Conclusion:

esto es util para las personas que esrtusian medicina para reducir en lo minimo sus estudios con la misma calidad q se puesde hacer en un tiemnpo mas prolongado.